Ce înseamnă CFR în studiile clinice?
Ce înseamnă CFR în studiile clinice?

Video: Ce înseamnă CFR în studiile clinice?

Video: Ce înseamnă CFR în studiile clinice?
Video: Мое знакомство с больницей в Англии / Необычные светофоры 2024, Mai
Anonim

Un CRO poate ajuta la monitorizare, audit, management de proiect și multe altele, ajutând la asigurarea conformității și păstrării studii clinice in grafic. CFR - Codul reglementărilor federale - Codul reglementărilor federale ( CFR ) este un set de reguli publicate de agențiile guvernamentale federale, inclusiv FDA.

Ulterior, se poate întreba, de asemenea, ce înseamnă sau ce înseamnă în studiile clinice?

Studiile clinice sunt cercetări investigații în care oamenii se oferă voluntari pentru a testa noi tratamente, intervenții sau teste ca mijloc de a preveni, detecta, trata sau gestiona diferite boli sau medical conditii. Unele investigații analizează modul în care oamenii răspund la o nouă intervenție* și ce efecte secundare pot apărea.

Ulterior, întrebarea este: ce înseamnă IP în studiile clinice? Produs neinvestigativ

Ulterior, întrebarea este, ce înseamnă CFR în termeni medicali?

Lista abrevierilor medicale: C

Abreviere Sens
CFR rata de mortalitate a cazurilor
CFS sindromul oboselii cronice
CFT test de fixare a complementului timp de umplere capilară
CFTR regulator de conductanță transmembranară a fibrozei chistice

Care sunt cele 4 faze ale studiilor clinice?

rezumat

Rezumatul fazelor studiului clinic
Fază Obiectivul principal
Faza 0 Farmacocinetica; în special, biodisponibilitatea orală și timpul de înjumătățire al medicamentului
Faza I Testarea medicamentului pe voluntari sănătoși pentru siguranță; implică testarea mai multor doze (variarea dozelor)
Faza II Testarea medicamentului pe pacienți pentru a evalua eficacitatea și efectele secundare

Recomandat: